postheadericon Izoprenalina

Wpływ podstawnlka alkilowego przy atomie azotu w cząsteczce amin katecholowych na stopień spolaryzowania cząsteczki (norepinefryna = noradrenalina, eplnefryna = adrenalina)

W związku z tą właściwością budowy chemicznej izoprenalina pobudza o wiele silniej czynność synapsy współczulnej w sercu i w oskrzelach niż endogenne aminy katecholowe, w tych narządach bowiem charakter receptora adrenergicznego typu (3 uprzywilejowuje wiązanie amin katecholowych wiązaniami niepolarnymi. Wszystkie aminy mają charakter zasadowy uwarunkowany obecnością grupy aminowej oraz wykazują zdolność chelatowania dwuwarto- ściowych jonów metali dzięki obecności ugrupowania katecholowego. To ugrupowanie jest również przyczyną nietrwałości amin katecholowych, które w roztworach wodnych łatwo się utleniają do chinonów. Na przykład z adrenaliny powstaje adrenolutyna lub adrenochrom o czerwonym zabarwieniu. Dodatek kwasu askorbowego do wodnych roztworów amin katecholowych zapobiega ich nieenzymatycznemu utlenianiu.

Leave a Reply